(我司123类医疗器械均可检验,下面列举部门医用设备)
一类医疗器械:肛门镜、阴茎夹、肛门探针、胆石钳、心房(心室)拉钩、胸骨刀、咬合器、洁治器、拔牙钳、眼用钩针、喉头剪、鼻镜、麻醉咽喉镜等
二类医疗器械:医用缝合针(不带线)、胸腔心血管外科用钳、泌尿肛肠科用钳、体温计、血压计、肺量计、无创医用传感器、心电诊断仪器、脑电诊断仪器、电声诊断仪器、无创监护仪器、医用刺激器、眼科光学仪器、心电电极
三类医疗器械:有创医用传感器、无创监护仪器、医用刺激器、心及血管、有创、腔内手术用内窥镜、电子内窥镜、超声手术及聚焦治疗设备、激光手术和治疗设备、激光手术器械、微波治疗设备、电疗仪器、射频治疗设备、高压电位治疗设备、血液分析系统、人工心肺设备、氧合器、植入器材、植入性人工器官、婴儿保育设备、呼吸设备配件、医用粘合剂
广西医疗器械检测机构‘中检华通威’是国内知名的医疗设备第三方检测中心,我司拥有全套的EMC安规实验室、安全实验室、无线射频实验室、环境可靠性实验室、生物实验室、电池实验室等设备齐全的检测实验室,获得CNAS、CMA、CBTL、美国UL、德国TUV等国内外权威中心认可,出具医疗器械检测报告国际通用认可,我司提供有源医疗器械及无源医疗器械、植入用医用产品等检测,相关产品上市注册检验欢迎咨询我司400-963-0755!
1、有源 | EMC、安规、性能、环境:
序号 |
产品/产品类别 |
检测标准(方法)名称及编号 |
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1 |
医用电气设备电磁兼容要求 |
IEC/EN 60601-1-2;YY0505 |
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2 |
医用电气设备安全要求 |
IEC/EN 60601-1;GB 9706.1 ES 60601-1;CSA-C22.2No.601-1 |
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3 |
家用医疗保健环境使用的医疗电气设备或系统 |
IEC/EN 60601-1-11 |
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4 |
高频电外科设备及其附件 |
IEC/EN 60601-2-2;GB9706.4 |
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5 |
神经和肌肉刺激器 |
IEC/EN 60601-2-10;YY0607 |
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6 |
注射泵和控制器 |
IEC/EN 60601-2-24;GB9706.27 |
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7 |
心电图机 |
IEC/EN 60601-2-25;GB10793 |
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8 |
心电监护设备 |
IEC/EN 60601-2-27;EC13;GB9706.25;YY1079 |
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9 |
自动循环间接血压监护设备 |
EN1060-1;EN1060-3;ISO 81060-1 IEC/EN 80601-2-30; YY0667;YY 0670 |
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10 |
有创血压监测设备 |
IEC 60601-2-34;YY0783 |
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11 |
应用于毯子、衬垫和床垫的加温设备和医用加温设备 |
IEC/EN80601-2-35;YY 0834 |
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12 |
超声波医疗诊断和监测设备 |
IEC/EN 60601-2-37;GB9706.9 |
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13 |
电子肌肉描记器和诱发反应设备 |
IEC/EN60601-2-40 |
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14 |
手术台 |
IEC/EN 60601-2-46;YY0570 |
|
15 |
移动式心电描记系统 |
IEC/EN 60601-2-47; YY 0885 |
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16 |
多功能病人监护设备 |
IEC 80601-2-49;IEC/EN 60601-2-49;YY0668 |
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17 |
医用病床 |
IEC/EN 60601-2-52;YY0571 |
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18 |
牙科设备 |
IEC/EN 60601-2-60 |
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19 |
医用脉动光电血氧计设备 |
ISO80601-2-61;YY 0784 |
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20 |
助听器和助听系统 |
IEC/EN 60601-2-66 |
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21 |
人体体温监测设备的特殊要求 |
EN12470-3;EN12470-4;EN12470-5 ISO80601-2-56;IEC/EN80601-2-59 ASTM E1112;ASTM E1965;GB/T 21416;GB/T 21417.1 |
|
22 |
医用供给单元(吊桥、吊塔) |
ISO11197 |
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23 |
医用电气设备环境要求及试验方法 |
GB/T14710 |
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24 |
测量、控制和实验室用电气设备的电磁兼容要求 |
IEC/EN 61326-1;IEC/EN 61326-2-6 GB/T18268.1;GB/T18268.26 |
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25 |
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 |
IEC/EN 61010-1;GB4793.1 |
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26 |
实验室诊断(IVD)医疗设备 |
IEC/EN 61010-2-101;YY 0648 |
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27 |
材料加热用实验设备 |
IEC/EN 61010-2-010;GB 4793.6 |
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28 |
用于分析或其他目的的自动或半自动实验室设备 |
IEC/EN 61010-2-081;GB 4793.9 |
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… |
… |
… |
2、无源 | 生物相容性:
序号 |
项目 |
标准 |
1 |
体外细胞毒性试验 |
ISO10993-5,GB16886.5 |
2 |
致敏试验 |
ISO10993-10,GB16886.10 |
3 |
皮肤、皮内、口腔粘膜刺激试验 |
ISO10993-10,GB16886.10 |
4 |
刺激试验 |
ISO10993-23 |
5 |
急性全身毒性试验 |
ISO10993-11,GB16886.11 |
6 |
亚急性全身毒性试验 |
ISO10993-11,GB16886.11 |
7 |
亚慢性全身毒性试验 |
ISO10993-11,GB16886.11 |
8 |
慢性全身毒性试验 |
ISO10993-11,GB16886.11 |
9 |
热源试验 |
ISO10993-11,GB16886.11 |
10 |
染色体畸变试验 |
ISO10993-3,GB16886.3 |
11 |
微核试验 |
ISO10993-3,GB16886.3 |
12 |
基因突变试验 |
ISO10993-3,GB16886.3 |
13 |
Ames试验 |
ISO10993-3,GB16886.3 |
14 |
血栓形成试验 |
ISO10993-4,GB16886.4 |
15 |
凝血试验 |
ISO10993-4,GB16886.4 |
16 |
血小板粘附试验 |
ISO10993-4,GB16886.4 |
17 |
补体激活试验 |
ISO10993-4,GB16886.4 |
18 |
溶血试验 |
ISO10993-4,GB16886.4 |
19 |
肌肉植入试验 |
ISO10993-6,GB16886.6 |
20 |
皮下植入试验 |
ISO10993-6,GB16886.6 |
21 |
骨植入试验 |
ISO10993-6,GB16886.6 |
22 |
材料特征分析 |
ISO10993-18 |
… |
… |
… |
1,华通威广西医疗器械检测服务优势
专业的医疗器械检测设备A:产品不同的供电类型以及是否涉及特殊标准决定产品的测试周期,常规检测周期范围为4周至8周。。
医疗器械检测认证其它补充:
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